技術記録は、文書がどのパッケージに適用されているかを受信者が知るのに役立ちます。 1 つのフォルダーに複数の認定が含まれていても、それらがコード、マテリアル、完成品バージョンにリンクされていない場合は十分ではありません。
パッケージコードによる分類
各パッケージ コードには、説明、寸法、図面、コンポーネント リストが含まれている必要があります。材料コードをサプライヤーおよび承認サンプルに関連付けます。空箱情報と製品に使用されるパッケージを区別します。
| ドキュメントグループ | 整理方法 |
|---|---|
| 説明と図面 | コード、測定単位、日付、バージョンを添付してください |
| 材料 | 各コンポーネントを対応するアサーションに関連付けます |
| 評価して試してみる | レコードの構成、方法、結果、範囲 |
| 変更 | 理由と再評価が必要な部分を記載 |
法的責任の所在を特定する
PPWR には、附属書 VII および VIII に技術文書要件と適合宣言があります。当事者は、契約上の「印刷者」という名前だけから責任者を推測するのではなく、自らの法的役割を正しく決定する必要があります。
PPWR レコードが存在するからといって、CE マーキングや一般的な準拠ラベルを手動で追加しないでください。ラベル表示は、特定の製品およびパッケージに適用される規制に基づく必要があります。
記録の一部としての変更管理
紙、接着剤、コーティング、サプライヤーを変更する場合は、その旨を明確に記載してください。どの文書が依然として代表的であり、どの部分を再評価する必要があるかを確認します。古いサイズを維持しても、古いプロファイル全体が引き続き適切であることを意味するわけではありません。
制御可能な株式の作成
ゲストと共有する言語、形式、焦点を統一します。ステータス リストを使用して受信者に現在のバージョンを知らせます。不特定の複数のバージョンを送信することは避けてください。
原材料認証は十分ですか？
原材料の認証はインプットであり、それ自体で最終製品のすべての要件をカバーするわけではありません。文書の範囲と正しい使用目的を比較する必要があります。
SquareBag は企業と協力して仕様書や材料リストを作成し、EU 顧客のコンプライアンス担当者と話し合うことができます。
参照元
探検する 仕様に従って製造されます または SquareBag と仕様を交換する.
「パッケージングのエクスポート」グループを参照してください。